在12月3日下午国务院新闻办公室举行的新闻发布会上，国家食品药品监督管理局副局长吴浈就中药在全国整顿和规范药品市场秩序专项行动中进行的整顿指出，药品的安全性问题、提高药品的标准和整顿中药里的非法添加剂是重点整治内容。

在药品的安全性问题方面，吴浈说，去年下半年以来，我们根据不良反应的监测，先后暂停使用了鱼腥草等几个注射剂的产品的生产。鱼腥草在使用过程当中出现了不良反应，这种不良反应可能跟处方、工艺有一定关系，所以在药品生产的工艺和处方核查过程当中，对不良反应比较大的注射剂进行了专门的处方和工艺核查。只有符合安全性的要求，才可能重新恢复鱼腥草注射剂的使用。

吴浈指出，中药面临最突出的问题，就是如[文]何把中国的中药标准提高得更高一些，这里[章]面包括中药材的标准、中药饮片的炮制规范[来]、中成药的药品标准，在中药的标准里面，[自]最重要的是可控性的标准。所以，在专项整[湖]治过程当中，其中有一个重要内容就是提高[南]药品的标准。

还有一个重点是整顿中药里面的非法添加剂[长]。吴浈说，中药中有很多对治疗和保健有效[沙]的药品，包括降压、改善睡眠、降糖、改善[中]性功能等等。个别企业违规违法，在这里面[医]加入了一些化学药品成分，这是我们要重点[康]整治的。