重症肌无力是一种自身免疫性疾病，不仅影响健康，同时对患者的生活和工作都有很大的影响。那么重症肌无力患者除了接受治疗外，在日常护理中应该注意哪些问题-呢？

重症肌无力患者应该怎样护理- 重症肌无力是神经肌肉接头处传递障碍而引起的慢性疾病。主要临床特点为受累骨筋肌极易疲劳，经休息或抗胆碱醋酶药物治疗后症状部分好转。 重症肌无力是自身免疫性疾病，发病与体液免疫、细胞免疫有关，有的发病与胸腺瘤有关;部分发病与病毒感染、遗传因素有关。其发病机理尚未完全明确。近来研究发现重症肌无力患者于神经肌肉接头处存在乙酰胆碱受体的抗体损害突触后膜，使受体显著减少，乃导致神经肌肉传导障碍。 多数病例常伴有其他免疫性疾病，如甲亢、红斑狼疮、类风湿性关节炎等结缔组织疾病。主要在肌肉和胸腺肌纤维间有界限清楚的“淋巴溢出”，可有散在和局限性肌纤维萎缩及变性。部分病人还有局限性或全心肌炎。晚期病例的骨铬肌可发生萎缩。成人重症肌无力局限于眼型者不影响生命，累及延髓、呼吸肌者较易扩展成全身型，进展迅速的全身型与暴发型易致危象，预后凶险。